User Manual

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Français (Canada)
4 ISO/IEC 16022, Technologies de l'information – Technologies d'identification automatique et de saisie de
données – Spécification de la symbologie des codes à barres matriciels
5 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause5.1.1 Fabricant
6 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause5.1.3 Date de fabrication
7 IEC 60601-1, Appareils électriques médicaux – première partie: Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles. Pèces appliquées tableauD.1, symbole20, type BF
8 IEC 60601-1, Appareils électriques médicaux – première partie: Exigences générales relatives à la sécurité
de base et aux performances essentielles. Équipement tableauD.1, symbole9, classe II.
9 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause5.1.6 Référence catalogue
10 IEC 60601-1, Appareils électriques médicaux – première partie: Exigences générales relatives à la sécurité
de base et aux performances essentielles. Courant continu tableauD.1, symbole1, classe II.
11 IEC 60601-1, Appareils électriques médicaux – première partie: Exigences générales relatives à la sécurité
de base et aux performances essentielles. Courant alternatif tableauD.1, symbole4, classe II.
12 IEC 60601-1, Appareils électriques médicaux – première partie: Exigences générales relatives à la sécurité
de base et aux performances essentielles. TableauD.3, Symbole2, Code IP
IEC60529:1989+A1:1999+A2:2013, Degrés de protection assurée par les boîtiers (Code IP)
13 IEC 60601-1, Appareils électriques médicaux – première partie: Exigences générales relatives à la sécurité
de base et aux performances essentielles. TableauD.3, Symbole2, Code IP
IEC60529:1989+A1:1999+A2:2013, Degrés de protection assurée par les boîtiers (Code IP)
14 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause5.1.5 Code de lot
15 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause5.1.7 – Numéro de série
16 La marque «UL Certified» indique que le produit est homologué par UL pour répondre aux normes de
sécurité applicables pour les États-Unis et le Canada
17 Ce symbole n'est pas contenu dans une norme reconnue par la FDA.
18 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause 5.3.8 – Limitation de
l'humidité
19 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause 5.3.7 – Limite de
température
20 Les marques FSC permettent aux consommateurs d’opter pour des produits qui soutiennent la
sauvegarde des forêts, garantissent des avantages sociaux et permettent au marché de contribuer à une
meilleure gestion des forêts.
21 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause 5.3.2 – Tenir à l'écart de la
lumière du soleil
22 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause5.3.4 – Conserver dans un
endroit sec
23 ISO15223-1, Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser sur les étiquettes des dispositifs médicaux,
l'étiquetage et les informations à fournir, Partie1: Exigences générales, clause 5.3.9 – Limitation de la
pression atmosphérique
24 Ce symbole n'est pas contenu dans une norme reconnue par la FDA.
25 La marque «ETL Verified» indique que l'adaptateur est homologué par Intertek pour répondre aux
normes de sécurité applicables aux États-Unis et au Canada